Dispositifs médicaux : le nouveau règlement européen 2017/745

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Ce module e-learning permet de comprendre les exigences générales du nouveau règlement des dispositifs médicaux mis en application le 26 mai 2021.

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Ce module e-learning permet à tous les acteurs économiques du marché du dispositif médical de comprendre les exigences générales du nouveau règlement des dispositifs médicaux mis en application le 26 mai 2021 (fabricants, distributeurs, importateurs, mandataires). Ce module aborde les différents changements nécessitant de faire des actions de mise en place ou amélioration des Systèmes de Management de la Qualité des divers acteurs économiques.

MD-1.1-MDR

Fiche technique

Thématique
Qualité
Durée
30 minutes
Public concerné
Responsable qualité, Responsable réglementaire, Direction, personnel assurance qualité et réglementaire, personnel R&D, Distributeurs, fabricants, mandataires, importateurs, concepteurs de dispositifs médicaux
Niveau
Je découvre
Secteur
Dispositifs médicaux

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